Por favor, respeta las reglas al publicar
- * No hay temas tabú, exprésate en 400 caracteres. Evita historias de quinceañeras propias de la SuperPOP.
- * Lee y repasa tu mensaje. Escribe correctamente evitando errores ortográficos y lenguaje sms. Los ADV mal redactados y con errores no serán publicados.
- * Si tu anécdota no es publicada, no te ofendas, ¡agradecemos enormemente tu colaboración!
Perdon pero si ser adoptada es un asco de vida!! estas pensando muy mal!! Tubiste suerte que gente como tus padres te adoptaran y te allan cuidado y amado toda tu vida!!
Tu estas segura de q afecta al 10%??? no te has confundido ahi? xq si no, eso de enfermedad rara tiene poco...
aunque sea una enfermedad hereditaria puede aparecer de repente por mutación, asi q no quiere decir nada el q tus padres no la tengan. Sin embargo tu si q se la podras pasar a tus hijos. Tb puede ser q tengas una versión no hereditaria de alguna enfermedad q tb tenga versión hereditaria, q tb hay a patadas.
#49 #49 theheartoftheocean dijo: #4 mira respondiendo tu comentario te dire que yo tengo una enfermea que tampoco tiene apenas sintomas y afecta a 1 de cada 10 mujeres por lo tanto a un 10% de las mujeres y tanto los endocrinos como los dermatologos me han dicho que es una enfermedad poco comun asi que antes de hablar informate porque ignorantes hay en todos los sitios.hirsutismo?
#50 #50 tupeorerror19 dijo: #6 Síndrome de Gilbert. Por cierto, también se pueden decir las cosas sin necesidad de faltar al respeto :)1% de la gente es la frecuencia. Sin embargo la mayoría de los que la padecen lo desconoce, puesto que no da sintomatología quien va a diagnosticarla. La mayoría de las veces se confunde con anemia.
#2 #2 kira00 dijo: El 10% de la población es bastante. Era una enfermedad muy rara, llamada gripe xD
Para que sea enfermedad rara, deberia afectar a menos del 0,05% de la población, cosa que esta bastante lejos de tu 10%, si es verdad, lo lamento, pero tu enfermedad no es rara, y entra dentro de las comunes
#50 #50 tupeorerror19 dijo: #6 Síndrome de Gilbert. Por cierto, también se pueden decir las cosas sin necesidad de faltar al respeto :) Le sube la bilirrubina.. ♫ ♪
Este.... no es por ser tiquismiquis, pero una enfermedad que afecta a una de cada 10 personas no es precisamente "rara".
#50 #50 tupeorerror19 dijo: #6 Síndrome de Gilbert. Por cierto, también se pueden decir las cosas sin necesidad de faltar al respeto :) Pues segun tú, apenas presenta sintomas; pero el principal sintoma de el Sindrome de gilbert es ictericia , a menos que vivas en un capitulo de los Simpson yo no consideraria eso como un "apenas".
A menos que sea un FAKE claro.
#7 #7 Vispurrin dijo: Primero, no tienen por qué ser los dos los que te hayan transmitido la enfermedad, basta con uno de ellos. Por otro lado, es perfectamente lógico que alguno de ellos sea portador pero no estar afectado, y que la enfermedad se manifieste en ti.Que tenga esa enfermedad no significa que sea adoptada. Esa enfermedad se transmite según alelos dominantes y recesivos, aquí lo explico con un ejemplo:
El color de ojos. En cada persona hay 2 genes para el color de ojos. Los genes pueden ser AA, Aa, aA o aa.
El "A"es el alelo dominante, y es para los ojos marrones.
El "a" es el alelo recesivo, y espara los ojos azules.
Como el "A" es el dominante, sólo con que haya un A ya tendrás los ojos marrones. Para tener los ojos azules tendrías que ser "aa".
Continúo en mi siguiente comentario.
Sigo con el comentario de antes
Ejemplo:
Hombre y mujer con ojos marrones podrían ser AA, Aa o aA. Por ejemplo, los dos Aa.
Aa x Aa
AA Aa aA aa
Estos serían los resultados. 75% ojos marrones y 25% azules. Podría nacer un niño con los ojos azules, aunque sus abuelos también los tuvieran marrones.
#62 #62 arahein dijo: Sigo con el comentario de antes
Ejemplo:
Hombre y mujer con ojos marrones podrían ser AA, Aa o aA. Por ejemplo, los dos Aa.
Aa x Aa
AA Aa aA aa
Estos serían los resultados. 75% ojos marrones y 25% azules. Podría nacer un niño con los ojos azules, aunque sus abuelos también los tuvieran marrones.Lo que he hecho es el cruzamiento y ver qué alelos tendrían los hijos.
si te consuela, esta enfermedad es recesiva, y es muy posible que tus padres fuesen portadores de la enfermedad aunque no la sufrieran, y tal vez por eso tu si la tengas pero tus padres no
¿Adoptada? O a lo mejor tu madre es un poco puta.
#9 #9 Surt dijo: #6 El sindrome del Fake inverosímil, es una auténtica epidemia. Pero eso no solo afecta al 10% de la población, es al menos el 80%.
Puede ser una enfermedad ligada al sexo recesiva que no se manifiesta a menos que sea homocigoto. Mucha gente es portadora sin saberlo.
#67 #67 jimmyjam dijo: #9 Pero eso no solo afecta al 10% de la población, es al menos el 80%.Cierto, Dr House. No se le escapa una!
me parese que el el 10 porciendo de la poblacion mundial no de solo un pais
#50 #50 tupeorerror19 dijo: #6 Síndrome de Gilbert. Por cierto, también se pueden decir las cosas sin necesidad de faltar al respeto :)El síndrome de Gilbert es autosómico recesivo. No tiene por qué haber antecedentes familiares. La ignorancia sobre genética suele ser autosómica dominante.
#53 #53 tupeorerror19 dijo: Para todos aquellos que decís que si la enfermedad afecta a un 10% de la población no es una enfermedad rara, tenéis razón. LO SIENTO, me confundí al escribir el ADV, quería decir que sólo afecta al 1% de la población. Mis disculpas.Sí, te confundiste, Gilbert afecta al 1%. Sigue sin ser rara...así que doblemente equivocada.
#60 #60 renatoqf29 dijo: #50 Pues segun tú, apenas presenta sintomas; pero el principal sintoma de el Sindrome de gilbert es ictericia , a menos que vivas en un capitulo de los Simpson yo no consideraria eso como un "apenas".
A menos que sea un FAKE claro.El síndrome de Gilbet es generalmente asintomático y la ictericia sólo se produce en determinadas condiciones de estrés, como en tratamiento con paracetamol y otros fármacos. Yo tengo Gilbert, me hincho a paracetamol y tengo otras patologías causadas por el estrés y jamás he sufrido ictericia.
#61 #61 arahein dijo: #7 Que tenga esa enfermedad no significa que sea adoptada. Esa enfermedad se transmite según alelos dominantes y recesivos, aquí lo explico con un ejemplo:
El color de ojos. En cada persona hay 2 genes para el color de ojos. Los genes pueden ser AA, Aa, aA o aa.
El "A"es el alelo dominante, y es para los ojos marrones.
El "a" es el alelo recesivo, y espara los ojos azules.
Como el "A" es el dominante, sólo con que haya un A ya tendrás los ojos marrones. Para tener los ojos azules tendrías que ser "aa".
Continúo en mi siguiente comentario.No tienes ni idea de genética, ni lo intentes.
para mi que tu madre tiene una explicación...y no es precisamente que eres adoptada
#38 #38 geheimnis dijo: #36 Por fin alguien con conocimientos de genética entre tantos que dicen que sí, que debe ser adoptada :_)Vaya, gracias. Parece que al menos los tres años que he pasado metido entre conceptos de biología molecular, genética y patología sirven para contestar ADV.
#61 #61 arahein dijo: #7 Que tenga esa enfermedad no significa que sea adoptada. Esa enfermedad se transmite según alelos dominantes y recesivos, aquí lo explico con un ejemplo:
El color de ojos. En cada persona hay 2 genes para el color de ojos. Los genes pueden ser AA, Aa, aA o aa.
El "A"es el alelo dominante, y es para los ojos marrones.
El "a" es el alelo recesivo, y espara los ojos azules.
Como el "A" es el dominante, sólo con que haya un A ya tendrás los ojos marrones. Para tener los ojos azules tendrías que ser "aa".
Continúo en mi siguiente comentario.Con la genética mendeliana de 4º de ESO ni intentes dar una explicación lógica. Y menos usando el color de los ojos como ejemplo, ya que el tipo de herencia es no mendeliano y poligénico.
#71 #71 atropa dijo: #50 El síndrome de Gilbert es autosómico recesivo. No tiene por qué haber antecedentes familiares. La ignorancia sobre genética suele ser autosómica dominante.
#53 Sí, te confundiste, Gilbert afecta al 1%. Sigue sin ser rara...así que doblemente equivocada.
#60 El síndrome de Gilbet es generalmente asintomático y la ictericia sólo se produce en determinadas condiciones de estrés, como en tratamiento con paracetamol y otros fármacos. Yo tengo Gilbert, me hincho a paracetamol y tengo otras patologías causadas por el estrés y jamás he sufrido ictericia.
#61 No tienes ni idea de genética, ni lo intentes.Mis falocitaciones. Al fin alguien que tiene alguna idea.
Sí sería un problema igual. Con ese porcentaje rara rara no es... Eres adoptada, sí, o robada.
#74 #74 emetect dijo: #38 Vaya, gracias. Parece que al menos los tres años que he pasado metido entre conceptos de biología molecular, genética y patología sirven para contestar ADV.A los 6 años te dejan contestar TQD's xD
Será que uno de los síntomas es la incapacidad para aprender los principios básicos de la genética?
Yo padezco una enfermedad hereditaria pero mis padres abuelos tios... Y toda mi familia en general no la tienen. En mi caso es una mutacion genetica. Mi enfermedad tambien es rara y no tiene tratamiento
¿Bastante rara? Es más frecuente que el asma!
#53 #53 tupeorerror19 dijo: Para todos aquellos que decís que si la enfermedad afecta a un 10% de la población no es una enfermedad rara, tenéis razón. LO SIENTO, me confundí al escribir el ADV, quería decir que sólo afecta al 1% de la población. Mis disculpas.teniendo en cuenta que la tierra posee unos 7.000 mill. de habitantes, el 1% seria 70.000.000 personas, que sigue sin ser ni mucho menos grave. Como dato, 33.400.000 personas tienen sida, es decir, la mitad de las que tienen tu "enfermedad"
Quizás no es que seas adoptada, si no que tu madre le puso los cuernos a tu padre. Piénsalo.
yo barajaria mas lo puta que sera tu madre y los vecinos que se habra follado.
No te has parado a pensar que a lo mejor el abuelo de tu abuelo si la tuvo? De todas formas, el 10% es un buen porcentaje. No será gripe?
#49 #49 theheartoftheocean dijo: #4 mira respondiendo tu comentario te dire que yo tengo una enfermea que tampoco tiene apenas sintomas y afecta a 1 de cada 10 mujeres por lo tanto a un 10% de las mujeres y tanto los endocrinos como los dermatologos me han dicho que es una enfermedad poco comun asi que antes de hablar informate porque ignorantes hay en todos los sitios.alguien objetivamente puede exliarme a que se deben tanto votos negativos? no es que me importen solo denotan una gran ignorancia en gran parte de la poblacion...
Jajajajajaj ademas de bruta hija del lechero
#2 #2 kira00 dijo: El 10% de la población es bastante. YA VES XDDDDDDDDD
El 10% de la población tiene el síndrome de Gilbert.
#39 #39 yomesm dijo: Deberias aprender varios conceptos basicos:
1 "enfermedad rara": Es aquella que afecta a menos de 5 personas de cada 10.000 en la UE
2 Herencia recesiva: Si no tienes los dos alelos mutados no se expresa, vamos que tus antepasados pueden tener el gen mal, pero no lo expresan porque tienen uno bueno.
3. Penetrancia incompleta: Aunque sea dominante, no siempre se expresa, ya que su expresividad puede ser tan baja que sea indectable
4 Heteroplasmia: Si se trata de enfermedades mitocondriales, la expresion de la enfermedad depende del porcentage de mitocondrias enfermas.
5 Mutaciones "de novo" aparecen nuevas, es tipica de casos de enanismo, pese a ser dominante el gen, los padres no suelen padecerlo, sino que la mutación es de novoMe encanta cuando alguien contesta sabiendo realmente de lo que está hablando.
Gracias!
#61 #61 arahein dijo: #7 Que tenga esa enfermedad no significa que sea adoptada. Esa enfermedad se transmite según alelos dominantes y recesivos, aquí lo explico con un ejemplo:
El color de ojos. En cada persona hay 2 genes para el color de ojos. Los genes pueden ser AA, Aa, aA o aa.
El "A"es el alelo dominante, y es para los ojos marrones.
El "a" es el alelo recesivo, y espara los ojos azules.
Como el "A" es el dominante, sólo con que haya un A ya tendrás los ojos marrones. Para tener los ojos azules tendrías que ser "aa".
Continúo en mi siguiente comentario.#62 #62 arahein dijo: Sigo con el comentario de antes
Ejemplo:
Hombre y mujer con ojos marrones podrían ser AA, Aa o aA. Por ejemplo, los dos Aa.
Aa x Aa
AA Aa aA aa
Estos serían los resultados. 75% ojos marrones y 25% azules. Podría nacer un niño con los ojos azules, aunque sus abuelos también los tuvieran marrones.¿Estás intentando explicar una enfermedad que se produce por herencia ligada a los cromosomas sexuales mediante la teoría de Mendel? AL PALO Y FUERA.
#36 #36 emetect dijo: #18 Error. Hay enfermedades y rasgos dominantes. También puede ser que la enfermedad posea penetrancia incompleta, o que el alelo enfermo esté improntado. Incluso que se trate de una mutación de novo.Yo también estaba pensando en una posible mutación, no necesariamente debe ser adoptada. Es bueno encontrar a gente que sabe de lo que habla n_n
¡Registra tu cuenta ahora!