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robale la silla electrica a algun obeso, que esos necesitan caminar.
Excusas que ponen para ahorrar dinero. Asaltáis un almacén y a ver si se atreven a hacer un placaje a tu madre.
PUñeTerOS políticos... que son los que deberían cuidar que las personas dependientes estuviesen cuidadas dignamente y como mínimo con las necesidades básicas cubiertas y destinar los recursos necesarios en vez de vivir del cuento con sueldazos y dietas por cualquier tontería......
Estoy de acuerdo que los gordos necesitan caminar, pero no sabemos si algunos tienen algún problema medular o cognitivo que le impide estar de pie, pues por eso se dejan y engordan demasiado por la dejadez que implica su situación, pero lo mejor es no juzgar sin conocer la situación!
#1 #1 wunderdoge dijo: robale la silla electrica a algun obeso, que esos necesitan caminar.Además podrá ir toda la familia en esa silla, de grande y potente que debe ser para transportar a una bola humana.
En la cruz roja por 10€ al mes la alquilan, no es eléctrica pero hace su labor. Es que pedir es muy bonito, pero todo tiene sus gastos. Si queréis una eléctrica, pedir un préstamo y os la compráis, pero eso no debería pagarlo la ss.
Pregunta idiota y metiche de mi parte ¿es necesario que sea eléctrica? Digo, en mi familia cuando la necesitó un pariente conseguimos una muy bonita pero de las normales, sin motor y que tiene que mover alguien mas o el enfermo, con frenos, práctica y muy buen precio. Igual deberían intentar comprar una así (o conseguirla de alguien que no la use)
Para trabajar se necesita un cerebro y pues ya ves que la enfermera no lo tiene...
#0,#0 thalia_bcn dijo: Hoy, y desde hace tiempo, para pedir una silla de ruedas eléctrica uno de los requisitos es tener trabajo. Una enfermera le ha dicho a mi madre "Es que si no trabajas, no tienes la necesidad de moverte". Parece ser que mi madre es una ameba sin derechos. ADV ¿Qué clase de silla eléctrica queríais, cuáles eran las condiciones (descuento, regalada, etc) y en qué comunidad autónoma pasa eso, si no es mucha indiscrección?
#5 #5 Este comentario se ha eliminado ya que no cumplía con las normas de uso de la página.@miparaguasnoabrejoder ¿regalar? Cuando a mi madre le dieron la silla de ruedas (la cosa es que ahora ya no puede mover bien los brazos tampoco, por lo cual no tiene fuerza) le hicieron pagar más de 100 euros a causa de que "había que añadir unos tres centímetros más de anchura en la silla". Así que un regalo no es. Sin contar que si la solicitamos, es por que es necesaria, no por un capricho, si no ya la pagábamos nosotros.
#9 #9 daluca dijo: En la cruz roja por 10€ al mes la alquilan, no es eléctrica pero hace su labor. Es que pedir es muy bonito, pero todo tiene sus gastos. Si queréis una eléctrica, pedir un préstamo y os la compráis, pero eso no debería pagarlo la ss.@daluca A ver, la manual ya la tenemos, pero pedimos la eléctrica porque es una necesidad. Mi madre tiene una enfermedad neurodegenerativa, y si ya no podía mover las piernas, ahora ni los brazos. Ya me gustaría a mi decir que es por vagancia...
#10 #10 adamov dijo: Pregunta idiota y metiche de mi parte ¿es necesario que sea eléctrica? Digo, en mi familia cuando la necesitó un pariente conseguimos una muy bonita pero de las normales, sin motor y que tiene que mover alguien mas o el enfermo, con frenos, práctica y muy buen precio. Igual deberían intentar comprar una así (o conseguirla de alguien que no la use)@adamov Yo estudio, mi padre trabaja (con suerte) más de doce horas y mi hermano no esta siquiera en el país. Y a todo eso, añade que mi madre no puede casi ni mover los brazos (Enfermedad neurodegenerativa)...
#12 #12 elverdezlomejor dijo: #0, ¿Qué clase de silla eléctrica queríais, cuáles eran las condiciones (descuento, regalada, etc) y en qué comunidad autónoma pasa eso, si no es mucha indiscrección?@elverdezlomejor Es en cataluña, En teoría, cuando se solicita, no es "regalada" pero te ofrecen pagar la silla estándar pero si tú luego quieres colocar alguna chorrada (tipo cambiarle el color, poner una bateria más potente de la que lleva o similar) lo pones con tu dinero. Directamente, haz una medida de asiento (que te puedo asegurar que es medida de anorexica o algo)
#16 #16 thalia_bcn dijo: #12 @elverdezlomejor Es en cataluña, En teoría, cuando se solicita, no es "regalada" pero te ofrecen pagar la silla estándar pero si tú luego quieres colocar alguna chorrada (tipo cambiarle el color, poner una bateria más potente de la que lleva o similar) lo pones con tu dinero. Directamente, haz una medida de asiento (que te puedo asegurar que es medida de anorexica o algo)@thalia_bcn y si por algun caso no entras, la tienen que ampliar, y esa ampliación, la pagas tu (A mi madre le metieron más de 100 euros por ampliarla unos 3 centímetros)... Y para poder solicitarla necesitas cumplir unos requisitos tales como: Trabajar (el nombrado), una evaluación de un neurólogo sobre el estado de tus extremidades, el tener un grado de discapacidad (mi madre por ejemplo tiene si me acuerdo bien un 87%) etc
Las normales las alquilan por poco al mes. Digo yo que eso te sobrara, no se puede pedir tanto
#13 #13 thalia_bcn dijo: #5 @miparaguasnoabrejoder ¿regalar? Cuando a mi madre le dieron la silla de ruedas (la cosa es que ahora ya no puede mover bien los brazos tampoco, por lo cual no tiene fuerza) le hicieron pagar más de 100 euros a causa de que "había que añadir unos tres centímetros más de anchura en la silla". Así que un regalo no es. Sin contar que si la solicitamos, es por que es necesaria, no por un capricho, si no ya la pagábamos nosotros. @thalia_bcn Es que algunos no entendéis que esas cosas se pagan con el dinero de todos los españoles. 100€ por una silla de ruedas es regalártela. Y una silla de ruedas eléctrica no es un derecho ni es una necesidad básica. Así que lo siento, y a ahorrar como hacemos todos.
#19 #19 nomequierocallar dijo: #13 @thalia_bcn Es que algunos no entendéis que esas cosas se pagan con el dinero de todos los españoles. 100€ por una silla de ruedas es regalártela. Y una silla de ruedas eléctrica no es un derecho ni es una necesidad básica. Así que lo siento, y a ahorrar como hacemos todos.@nomequierocallar Claro que es una necesidad básica, si tienes una enfermedad y no puedes mover las piernas y no tienes fuerza en los brazos como c0ño te mueves? Le pones una vela a una silla de ruedas y sales a la calle a ver donde te lleva el viento?
#14,#14 thalia_bcn dijo: #9 @daluca A ver, la manual ya la tenemos, pero pedimos la eléctrica porque es una necesidad. Mi madre tiene una enfermedad neurodegenerativa, y si ya no podía mover las piernas, ahora ni los brazos. Ya me gustaría a mi decir que es por vagancia... siento mucho lo de tu madre, en serio. Seguro no es vuestro caso, pero estoy harta de ver a mucho aprovechado que sangra a ss; he visto como conseguían medicación gratis para el perro que tenía las articulaciones mal, he visto como personas con sus buenos ahorros les era abonados el coste de una silla de ruedas... Hay cosas que por un poco de honradez no se hacen; si es necesario bien, pero que se ha estafado y se estafa mucho en este país (en todos, vaya)
Por otra parte ya sabíais que esa enfermedad iba a ir a más y llegaría un día que necesitaria una silla eléctrica, por qué no empezasteis a meter en una hucha poco a poco dinero para ese momento?
A mi familia le pasó lo mismo cuando pedimos una, no querían dárnosla, tampoco es darla realmene, simplemente ellos ponen una parte del dinero y tú la otra (no se paga ni la mitad). Mi hermana tuvo que ir casi cada día y quedarse por horas ocupando una mesa (porque no podían hecharla) y amenazar con demandas hasta que decidieron conceder una silla.
Lo único que puedo decirte es que insistas y des pruebas médicas y todo lo que tengas para que te lo acaben dando, sino por juicio, puedes recurrir al defensor del paciente, que, sinceramente, es una gran ayuda y seguramente puedan hacer algo por ti.
#22 #22 allbrainfakes dijo: A mi familia le pasó lo mismo cuando pedimos una, no querían dárnosla, tampoco es darla realmene, simplemente ellos ponen una parte del dinero y tú la otra (no se paga ni la mitad). Mi hermana tuvo que ir casi cada día y quedarse por horas ocupando una mesa (porque no podían hecharla) y amenazar con demandas hasta que decidieron conceder una silla.
Lo único que puedo decirte es que insistas y des pruebas médicas y todo lo que tengas para que te lo acaben dando, sino por juicio, puedes recurrir al defensor del paciente, que, sinceramente, es una gran ayuda y seguramente puedan hacer algo por ti.@allbrainfakes echarla*
Y mi sobrino también tenía una enfermedad neurodegenerativa, por lo que por poco movía las manos, así que, como dices tú, es necesidad que tu madre tenga su autonomía cuando no puede mover las ruedas de su propia silla.
... no haber votado al PP .... ni al PSOE.... ni haber dejado pisotear tus derechos... haber hecho una huelga brutal de muchos dias.....Mirad Tunez, Libia.... la gente ha luchado y ha hecho caer el sistema. Que quiza no esten mejor pero al menos han tenido el valor de hacerlo.
#9 #9 daluca dijo: En la cruz roja por 10€ al mes la alquilan, no es eléctrica pero hace su labor. Es que pedir es muy bonito, pero todo tiene sus gastos. Si queréis una eléctrica, pedir un préstamo y os la compráis, pero eso no debería pagarlo la ss.@daluca La silla electrica puede ser una necesidad para un enfermo. Tan necesarea como tu operacion de cerebro para des-estrechar tu mente.
Ponle unos cohetes turbopropulsores de esos. Tendrá la silla de ruedas más molona del barrio.
haber si os enterais gente. Cuando la seguridad social te da algo no te lo regala. Antes lo has pagado cotizando y pagando impuestos. La sanidad es PUBLICA que no es lo mismo que GRATUITA. Es un servicio que pagamos todos los dias. Que a veces soy tan tontos que me sorprende que podais hablar y andar al mismo tiempo
#12,#12 elverdezlomejor dijo: #0, ¿Qué clase de silla eléctrica queríais, cuáles eran las condiciones (descuento, regalada, etc) y en qué comunidad autónoma pasa eso, si no es mucha indiscrección? Ahí debo defenderla. Las enfermedades neurodegenerativas son un mundo. Unas avanzan más deprisa que otras, en muchos casos su evolución puede frenar la enfermedad y, por supuesto, los mensajes de los neurólogos siempre son de ánimo. Eso desde el punto de vista humano. Desde el punto de vista burocrátivo, aunque tú sepas que, con el tiempo, vas a tener una discapacidad del 100%, si en el momento de la valoración tienes una discapacidad del 33%, te aplicarán el protocolo para gente con un 33% de discapacidad.
#24,#24 derribador2 dijo: ... no haber votado al PP .... ni al PSOE.... ni haber dejado pisotear tus derechos... haber hecho una huelga brutal de muchos dias.....Mirad Tunez, Libia.... la gente ha luchado y ha hecho caer el sistema. Que quiza no esten mejor pero al menos han tenido el valor de hacerlo. Pues es curioso; pero si es de Barcelona, dudo mucho que los cuatro años de gobierno del PSC o los cero años de gobierno del PP tuviesen mucho que ver en un campo con las competencias transferidas.
alguien piensa que una silla de ruedas electricas para alguien que no puede mover sus piernas ni brazos no es una necesidad basica ? es que sois retrasados o que ?? La seguridad social se paga entre todos para que una persona que tenga tremenda desgracia pueda sobrellevarla lo mejor posible. Mucha gente no tiene corazon y esperemos que la vida nunca los coloque en una situacion similar
No hay ninguna relacion con las amebas
#28 #28 elverdezlomejor dijo: #12, Ahí debo defenderla. Las enfermedades neurodegenerativas son un mundo. Unas avanzan más deprisa que otras, en muchos casos su evolución puede frenar la enfermedad y, por supuesto, los mensajes de los neurólogos siempre son de ánimo. Eso desde el punto de vista humano. Desde el punto de vista burocrátivo, aunque tú sepas que, con el tiempo, vas a tener una discapacidad del 100%, si en el momento de la valoración tienes una discapacidad del 33%, te aplicarán el protocolo para gente con un 33% de discapacidad.@elverdezlomejor Bueno... Y porque no viste la neuróloga que nos tocó (ya que la enfermedad de mi madre es llevada en un ala especifica, ya q ella tiene Esclerosis Múltiple, y por eso a lo mejor un día te visita uno, y al siguiente otro, haciendo q se tengan que leer tooooodo el historial otra vez) primero empezó con que estaba muy mal, con que con suerte podía mover una pierna y que la otra estaba casi completamente inerte, y con los brazos que si no tiene fuerza que si no se que... Fue mencionar la silla de ruedas eléctrica, y casualmente no estaba mal y que era falta de voluntad de ella para no moverse, paso de la noche al día...
#21 #21 daluca dijo: #14, siento mucho lo de tu madre, en serio. Seguro no es vuestro caso, pero estoy harta de ver a mucho aprovechado que sangra a ss; he visto como conseguían medicación gratis para el perro que tenía las articulaciones mal, he visto como personas con sus buenos ahorros les era abonados el coste de una silla de ruedas... Hay cosas que por un poco de honradez no se hacen; si es necesario bien, pero que se ha estafado y se estafa mucho en este país (en todos, vaya)
Por otra parte ya sabíais que esa enfermedad iba a ir a más y llegaría un día que necesitaria una silla eléctrica, por qué no empezasteis a meter en una hucha poco a poco dinero para ese momento?@daluca Mi madre tiene Esclerosis Múltiple, su enfermedad puedes empeorar al segundo, como puedes pasarte toda una vida sin más efecto que a lo mejor un brote. Y mi madre empezó así, con pequeños brotes etc pero toda la medicación experimental y no experimental (Cortisona, otra llamada natalizumab....) todas, le hicieron empeorar al punto de que ha desarrollado sensibilidad química y similares. ¿qué si ahorramos? Sí, bastante, pero entre cosas q no subvenciona la seguridad social y q hemos tenido q hacer por cuenta propia, entre que (por ponerte uno de los ejemplos más bestias) la neurooftalmologa no quería reconocerle que tenia EM, q mi madre simplemente era "O una hipocondríaca o simplemente quería llamar la atención" etc aunq vayas ahorrando, ese dinero se gasta...
#33 #33 thalia_bcn dijo: #21 @daluca Mi madre tiene Esclerosis Múltiple, su enfermedad puedes empeorar al segundo, como puedes pasarte toda una vida sin más efecto que a lo mejor un brote. Y mi madre empezó así, con pequeños brotes etc pero toda la medicación experimental y no experimental (Cortisona, otra llamada natalizumab....) todas, le hicieron empeorar al punto de que ha desarrollado sensibilidad química y similares. ¿qué si ahorramos? Sí, bastante, pero entre cosas q no subvenciona la seguridad social y q hemos tenido q hacer por cuenta propia, entre que (por ponerte uno de los ejemplos más bestias) la neurooftalmologa no quería reconocerle que tenia EM, q mi madre simplemente era "O una hipocondríaca o simplemente quería llamar la atención" etc aunq vayas ahorrando, ese dinero se gasta...me suena a que estás pidiendo que os regalen la silla, una silla que cuesta más de mil euros....ya te digo que es imposible. Podéis pedir una subvención aportando los documentos necesarios, pero me parece ser que os habéis quedado de brazos cruzados sin más, pero algo existen los trabajadores sociales. Hasta a los abuelos que usan andadores les dan ayudas para pagarlos, me vas a decir que a alguien con esclerosis no?
Conozco un caso cercano de esclerosis múltiple y ya te digo que no le regalaron la silla, tuvo que pagar una parte porque le dieron una subvención habiendo presentado los partes médicos que aseguraban su condición.
Las cosas no te las dan así como así, hay que moverse. Pero claro, es más cómodo quedarse de brazos cruzados.
#34 #34 psicodeliccat dijo: #33 me suena a que estás pidiendo que os regalen la silla, una silla que cuesta más de mil euros....ya te digo que es imposible. Podéis pedir una subvención aportando los documentos necesarios, pero me parece ser que os habéis quedado de brazos cruzados sin más, pero algo existen los trabajadores sociales. Hasta a los abuelos que usan andadores les dan ayudas para pagarlos, me vas a decir que a alguien con esclerosis no?
Conozco un caso cercano de esclerosis múltiple y ya te digo que no le regalaron la silla, tuvo que pagar una parte porque le dieron una subvención habiendo presentado los partes médicos que aseguraban su condición.
Las cosas no te las dan así como así, hay que moverse. Pero claro, es más cómodo quedarse de brazos cruzados.@psicodeliccat Sin contar si solo es una subvención o pagada completamente (ya que ni nos explicaron eso cuando pensamos en solicitar una, solo un no rotundo y punto) ¿Regalar? Mi padre, lleva trabajando desde los 18 años teniendo ahora 48 años , pagando sus impuestos, nunca le han pagado de más y nunca se ha retrasado en un pago de cualquier carácter (sea factura o cualquier otra cosa) y mi madre trabajó desde los 16 hasta los 25 años. Y me vas a decir que después de todos estos años pagando impuestos, ¿No tenemos derecho a pedir una silla de ruedas eléctrica? ¡Anda, muchas gracias!....
#35 #35 thalia_bcn dijo: #34 @psicodeliccat Sin contar si solo es una subvención o pagada completamente (ya que ni nos explicaron eso cuando pensamos en solicitar una, solo un no rotundo y punto) ¿Regalar? Mi padre, lleva trabajando desde los 18 años teniendo ahora 48 años , pagando sus impuestos, nunca le han pagado de más y nunca se ha retrasado en un pago de cualquier carácter (sea factura o cualquier otra cosa) y mi madre trabajó desde los 16 hasta los 25 años. Y me vas a decir que después de todos estos años pagando impuestos, ¿No tenemos derecho a pedir una silla de ruedas eléctrica? ¡Anda, muchas gracias!....@thalia_bcn ...¿Entonces tampoco hay derecho a becas? ¿Tampoco hay derechos a que mi madre no tenga que pagar su medicación(Ya que ahora mi madre ahora se ha negado a medicarse, pero sus medicaciones han podido llegar a los 100 euros o así por una basura que no llega ni a las dos semanas)? Y ya lo dices tú, más de mil euros, bien, poca cosa no? (y no me quejo, simplemente parece que lo comentas como si la pidiéramos por capricho, como si tuviéramos ese dinero y no lo quisiéramos gastar en la silla para irnos de vacaciones o algo) ....
#36 #36 thalia_bcn dijo: #35 @thalia_bcn ...¿Entonces tampoco hay derecho a becas? ¿Tampoco hay derechos a que mi madre no tenga que pagar su medicación(Ya que ahora mi madre ahora se ha negado a medicarse, pero sus medicaciones han podido llegar a los 100 euros o así por una basura que no llega ni a las dos semanas)? Y ya lo dices tú, más de mil euros, bien, poca cosa no? (y no me quejo, simplemente parece que lo comentas como si la pidiéramos por capricho, como si tuviéramos ese dinero y no lo quisiéramos gastar en la silla para irnos de vacaciones o algo) ....
@thalia_bcn ...Y yo no he mencionado nada de rendirnos o quedarnos de brazos cruzados. Estamos buscando otras vías (Asociaciones, seguridad social incluso esta el planteamiento de un préstamo porque es una necesidad ) incluso cosas alternativas (habíamos pensado en una especie de silla motora pero tiene muy poca duración de bateria y no son permitidas en trasportes públicos) pero, ¿enserio crees que es fácil? ¿Moverse y encontrarlo? Pues no. Así que me quejo, mientras me muevo, pq mientras más me muevo, más mierda encuentro.
Mierda de país. Mientras los políticos se hacen de los beneficios sociales que les corresponden a todos los ciudadanos, personas como tu mamá pagan las consecuencias. En verdad lo lamento mucho.
Lo peor de todo es que como dices has buscado ayuda y cada vez es más difícil. La gente se termina aburriendo de tanta humillación... es mejor que traten de comprarla en cuotas o algo así
No quiero soñar tonta en ningún momento porque no se como son las cosas en España...
Haz intentado comprar alguna silla?
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